每經(jīng)AI快訊，12月1日，復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)公告稱(chēng)，控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意HLX37注射液用于治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者開(kāi)展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)開(kāi)展HLX37的Ⅰ期臨床試驗(yàn)。截至2025年10月，本集團(tuán)針對(duì)HLX37的累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣5,023萬(wàn)元。根據(jù)IQVIA MIDAS™最新數(shù)據(jù)，2024年，靶向PD-1/PD-L1與VEGF雙特異性抗體產(chǎn)品于全球范圍的銷(xiāo)售額約為92萬(wàn)美元。