每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘好！2025年1月國內(nèi)首款間充質(zhì)干細胞藥物（艾米邁托賽注射液）已獲批上市，2025年前5個月另有12款間充質(zhì)干細胞新藥進入臨床受理階段。相比行業(yè)進展，貴公司該項目仍停留在臨床前階段，進度明顯滯后于頭部企業(yè)。隨著2025年干細胞監(jiān)管政策持續(xù)優(yōu)化（如海南樂城先行區(qū)新政、關(guān)聯(lián)審評制度），貴司是否有利用政策加速研發(fā)的具體計劃？敬請董秘回應(yīng)投資者關(guān)切！

我武生物（300357.SZ）6月25日在投資者互動平臺表示，新藥研究開發(fā)具有研發(fā)投入大、周期長、環(huán)節(jié)多等特點。近年來，我國逐步完善了干細胞藥物研發(fā)生產(chǎn)的技術(shù)要求，有利于干細胞藥物的研究開發(fā)。公司子公司正在持續(xù)推進異體間充質(zhì)干細胞治療藥物的臨床前研究工作，如有進展，公司會根據(jù)相關(guān)規(guī)則及時披露。

（記者 王曉波）

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