10月30日，輝瑞在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊了PD-1/VEGF雙抗PF-08634404（SSGJ-707）的兩項全球三期臨床試驗，分別為與化療聯(lián)合治療晚期非小細胞肺癌（頭對頭對比Keytruda+化療）、與化療聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。今年5月，輝瑞以12.50億美元預(yù)付款+48億美元里程碑付款+雙位數(shù)百分比的銷售分成引進三生制藥的PD-1/VEGF雙抗。

中郵證券稱，707有望成為全球腫瘤治療重磅基石品種。從海外臨床進展來看，預(yù)計輝瑞將快速啟動NSCLC和其他實體瘤的全球三期臨床， 同時探索707在其他腫瘤中單藥與聯(lián)合療法的臨床方案（包括和ADC的聯(lián)用）。

從二級市場來看，三生制藥（港股）漲近12%，帶動港股醫(yī)藥板塊逆勢上漲，恒生醫(yī)藥ETF（159892）漲超3%；三生國健則20CM漲停，科創(chuàng)醫(yī)藥ETF（588130）漲超4%。