每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜魏文藝    

丨2025年9月24日 星期三丨

NO.1 輝瑞擬斥資73億美元收購Metsera重返減肥藥賽道

據(jù)證券時報9月23日報道，輝瑞公司正計劃以最高73億美元的總價收購減肥藥開發(fā)商Metsera。收購價格包括每股47.50美元的現(xiàn)金和基于業(yè)績里程碑的或有支付。輝瑞此前在自主研發(fā)減肥藥（danuglipron）方面遭遇挫折，包括耐受性和安全性擔憂。Metsera成立于2022年，開發(fā)基于GLP-1機制和其他靶點的肥胖治療藥物，其主要候選藥物MET-097i在中期試驗中顯示患者平均減重11.3%。

點評：輝瑞此舉意在通過外延并購迅速補齊減肥藥管線，以此應對諾和諾德、禮來在全球減肥藥市場的領(lǐng)先地位，但收效如何仍有待觀察。

NO.2 甘李藥業(yè)簽訂不低于30億元甘精胰島素相關(guān)供應框架協(xié)議

9月23日，甘李藥業(yè)公告稱，公司與Funda o Oswaldo Cruz-Bio-Manguinhos以及BIOMM簽訂了《技術(shù)轉(zhuǎn)移與供應協(xié)議》和《供應框架協(xié)議》。其中，《技術(shù)轉(zhuǎn)移與供應協(xié)議》涉及甘精胰島素技術(shù)轉(zhuǎn)移及原料藥和注射液供應?！豆蚣軈f(xié)議》總金額預計不低于30億元，最終以實際訂單金額為準。合同的簽訂在公司總經(jīng)理審批權(quán)限范圍內(nèi)，已履行公司內(nèi)部審批程序。

點評：此次合同的履行預計將對甘李藥業(yè)2025年度及后續(xù)年度經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響，有利于提升公司整體盈利能力。投資者需關(guān)注合同履行過程中，相關(guān)政策法規(guī)、市場等方面的不確定風險。

NO.3 東誠藥業(yè)控股子公司前列腺癌新藥獲批臨床

9月23日，東誠藥業(yè)公告稱，公司控股子公司藍納成收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關(guān)于225Ac-LNC1011注射液的藥品臨床試驗批準通知書，同意開展前列腺癌的臨床試驗。該藥物是一種靶向前列腺特異性膜抗原的α粒子放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于治療PSMA陽性表達的晚期前列腺癌患者。目前國內(nèi)外暫無同產(chǎn)品上市，亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。該項目累計已投入研發(fā)費用約1453.09萬元。

點評：在已經(jīng)完成的動物和人體試驗中，225Ac-LNC1011注射液已展現(xiàn)出針對前列腺癌的治療潛力，但藥品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，投資者需注意藥品研發(fā)失敗的風險。

NO.4 科興制藥人干擾素α1b吸入溶液納入突破性治療品種名單

9月23日，科興制藥公告稱，其全資子公司深圳科興藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的人干擾素α1b吸入溶液已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。該藥品擬用于治療小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛細支氣管炎）。截至公告披露日，人干擾素α1b吸入溶液處于Ⅲ期臨床試驗階段。公司將積極推進研發(fā)項目并及時履行信息披露義務。

點評：對納入突破性治療藥物程序的藥物，藥審中心將優(yōu)先配置資源進行溝通交流，有望加快人干擾素α1b吸入溶液的審評進度。

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