近期，我國創(chuàng)新藥領域政策利好頻出，從新藥研發(fā)成果涌現(xiàn)到審評審批效率提升，多重積極因素共同推動行業(yè)進入高質量發(fā)展新階段。在此背景下，恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）作為目前全市場唯一一只跟蹤恒生創(chuàng)新藥指數(shù)的ETF，展現(xiàn)出較強勁的資金吸引力和市場表現(xiàn)，規(guī)模與份額雙雙創(chuàng)下自2024/12/16成立以來歷史新高，成為投資者布局創(chuàng)新藥板塊的重要工具。

交易所數(shù)據(jù)顯示，截至9月12日，恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）規(guī)模達15.78億元，份額達7.71億份，自8月以來增幅分別達46%和49%，雙雙再創(chuàng)歷史新高。該ETF進入9月以來日均成交額達12.54億元，展現(xiàn)出較好的流動性，反映出資金對創(chuàng)新藥板塊的持續(xù)看好。（份額、規(guī)模數(shù)據(jù)來源：交易所，8月初規(guī)模和份額分別為10.81億元和5.46億份；其他數(shù)據(jù)來源：Wind）

政策層面近期連續(xù)釋放利好。2025年9月11日，國新辦發(fā)布會披露，“十四五”期間，我國在研新藥數(shù)量占全球超20%，躍居全球第二位，舒格利單抗、恩沙替尼等多款國產創(chuàng)新藥陸續(xù)獲批上市。國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示，“十四五”期間共批準創(chuàng)新藥210個、創(chuàng)新醫(yī)療器械269個，2025年上半年創(chuàng)新藥對外授權總金額已近660億美元，顯示全球市場對中國創(chuàng)新藥的認可度不斷提升。

9月12日，國務院常務會議審議通過《生物醫(yī)學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例（草案）》，強調推動生物醫(yī)學技術創(chuàng)新發(fā)展，加快研發(fā)和成果轉化。同日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批，標志著IND審批正式進入“30天”高效時代，極大提升了臨床研發(fā)效率和可預期性。

恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）跟蹤的恒生創(chuàng)新藥指數(shù)于2025年8月11日修訂編制方案，剔除CXO行業(yè)公司，更加聚焦于生物、化學制藥及原料藥等創(chuàng)新藥產業(yè)鏈中上游領域，突出“創(chuàng)新”與“制藥”雙主線。該ETF通過QDII機制投資于研發(fā)實力強、成長性高的港股創(chuàng)新藥企業(yè)，是有望助力把握港股創(chuàng)新藥投資機遇的有效工具。

光大證券指出，國家支持創(chuàng)新藥全鏈條發(fā)展的工作部署正逐個落地，通過研發(fā)端、準入與支付、臨床應用等多個層次的組合拳，構建了創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的閉環(huán)體系，有望推動中國向“創(chuàng)新藥強國”跨越，看好創(chuàng)新藥龍頭企業(yè)、細分領域特色biotech及CXO產業(yè)鏈。（研報來源：光大證券—創(chuàng)新藥IND審批縮短至30天，看好國產創(chuàng)新產業(yè)鏈—2025/9/14）

基本面逐步回暖的創(chuàng)新藥板塊或仍值得關注。此外在美聯(lián)儲降息預期升溫的背景下，離岸港股市場有望更為受益，兼具港股β和創(chuàng)新藥α共振的恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）吸引力正在增強。恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）規(guī)模較大、流動性較優(yōu)、支持場內T+0，有望擔當助力投資者把握港股創(chuàng)新藥機遇的有效工具。

注：T+0為交易所交易機制。

政策來源：2025/9/12，國家藥監(jiān)局—《關于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告》；2025/9/12，國務院常務會議—《生物醫(yī)學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例（草案）》。

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