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華東醫(yī)藥子公司簽署糖尿病新藥技術(shù)許可協(xié)議

每日經(jīng)濟新聞 2017-12-21 20:28:04

每經(jīng)編輯|每經(jīng)記者 曾劍    

每經(jīng)記者 曾劍 每經(jīng)編輯 葉峰

華東醫(yī)藥(000963)12月21日晚間公告稱,公司全資子公司中美華東與vTv公司共同簽訂了《License Agreement》(以下簡稱《許可協(xié)議》)。根據(jù)《許可協(xié)議》,vTv公司獨家許可中美華東于區(qū)域內(nèi)使用其擁有的治療2型糖尿病的產(chǎn)品TTP273的知識產(chǎn)權(quán)并進行商業(yè)化。其中包括但不限于進行技術(shù)開發(fā)、臨床研究、申請監(jiān)管部門批準、專利或商標注冊、生產(chǎn)以及在區(qū)域內(nèi)的所有商業(yè)化行為。

中美華東應(yīng)根據(jù)協(xié)議約定分階段支付vTv公司許可費用總額3300萬美元。據(jù)悉,TTP273 產(chǎn)品是vTv公司利用其小分子藥物研發(fā)平臺發(fā)現(xiàn)的非肽類、高選擇性胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑,為 vTv 公司全球首創(chuàng)。目前,上述產(chǎn)品在美國已完成 IIb 期臨床研究,結(jié)果顯示TTP273對降低糖尿病患者的糖化血紅蛋白效果明顯,且耐受性良好。

vTv公司就該項目已申請了十多個國家的化合物專利并獲得授權(quán)。其中,中國授權(quán)專利有效期到2030年。資料顯示,中美華東已于6月以協(xié)議轉(zhuǎn)讓的形式獲得了GLP-1類藥物利拉魯肽國內(nèi)首家臨床批文,目前正在開展臨床研究。

華東醫(yī)藥認為,作為公司在 GLP-1 類糖尿病產(chǎn)品線的補充,中美華東此次引入TTP273項目,預(yù)計上市后能滿足不同的患者需求,覆蓋更多的糖尿病患者。

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